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http://dx.doi.org/10.25673/115889
Titel: | Synthesis and development of enzymatically polymerized polyester based hydrogels for potential pharmaceutical applications |
Autor(en): | Rashid, Haroon![]() |
Gutachter: | Mäder, Karsten![]() Kressler, Jörg ![]() Wölk, Christian ![]() |
Körperschaft: | Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg |
Erscheinungsdatum: | 2024 |
Umfang: | 1 Online-Ressource (VII, 119 Seiten) |
Typ: | Hochschulschrift![]() |
Art: | Dissertation |
Tag der Verteidigung: | 2024-03-27 |
Sprache: | Englisch |
URN: | urn:nbn:de:gbv:3:4-1981185920-1178443 |
Zusammenfassung: | Poly(sorbitol adipate) (PSA) was enzymatically synthesized using lipase B (CAL-B) and subsequently modified with poly(ethylene glycol) monomethyl ether (mPEG) through the multi-hydroxyl functionalities of PSA. Successful synthesis and grafting were confirmed via NMR spectroscopy. Characterization techniques such as GPC, DSC, TGA, XRD, and stability/degradation study were employed to investigate physicochemical properties. The hydroxyl functionality of PSA facilitated crosslinking with various bifunctional PEG to form hydrogels, analyzed extensively using solid-state NMR. Due to their enhanced swelling capability, PSA-g-mPEG hydrogels were further explored for potential pharmaceutical applications through the loading and release study of model molecules, DY-Amine and BSA-TMR. A cytotoxicity study was conducted to assess the cytocompatible nature of PSA-g-mPEG hydrogels. Poly(sorbitoladipat) (PSA) wurde enzymatisch mit Hilfe von Lipase B (CAL-B) synthetisiert und anschließend mit Poly(ethylenglykol)monomethylether (mPEG) durch die Multi-Hydroxyl-Funktionalitäten von PSA modifiziert. Die erfolgreiche Synthese und das Pfropfen wurden mittels NMR-Spektroskopie bestätigt. Zur Untersuchung der physikalisch-chemischen Eigenschaften wurden Charakterisierungstechniken wie GPC, DSC, TGA, XRD und Stabilitäts-/Abbaustudien eingesetzt. Die Hydroxylfunktionalität von PSA erleichterte die Vernetzung mit verschiedenen bifunktionellen PEG zur Bildung von Hydrogelen, die mittels Festkörper-NMR eingehend analysiert wurden. Aufgrund ihrer verbesserten Quellfähigkeit wurden die PSA-g-mPEG-Hydrogele weiter für potenzielle pharmazeutische Anwendungen untersucht, indem die Beladung und Freisetzung der Modellmoleküle DY-Amin und BSA-TMR untersucht wurde. Eine Zytotoxizitätsstudie wurde durchgeführt, um die Zytokompatibilität von PSA-g-mPEG-Hydrogelen zu bewerten. |
URI: | https://opendata.uni-halle.de//handle/1981185920/117844 http://dx.doi.org/10.25673/115889 |
Open-Access: | ![]() |
Nutzungslizenz: | ![]() |
Enthalten in den Sammlungen: | Interne-Einreichungen |
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Datei | Beschreibung | Größe | Format | |
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