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dc.contributor.refereeMäder, Karsten-
dc.contributor.refereeKressler, Jörg-
dc.contributor.refereeWölk, Christian-
dc.contributor.authorRashid, Haroon-
dc.date.accessioned2024-04-24T07:02:00Z-
dc.date.available2024-04-24T07:02:00Z-
dc.date.issued2024-
dc.identifier.urihttps://opendata.uni-halle.de//handle/1981185920/117844-
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.25673/115889-
dc.description.abstractPoly(sorbitol adipate) (PSA) was enzymatically synthesized using lipase B (CAL-B) and subsequently modified with poly(ethylene glycol) monomethyl ether (mPEG) through the multi-hydroxyl functionalities of PSA. Successful synthesis and grafting were confirmed via NMR spectroscopy. Characterization techniques such as GPC, DSC, TGA, XRD, and stability/degradation study were employed to investigate physicochemical properties. The hydroxyl functionality of PSA facilitated crosslinking with various bifunctional PEG to form hydrogels, analyzed extensively using solid-state NMR. Due to their enhanced swelling capability, PSA-g-mPEG hydrogels were further explored for potential pharmaceutical applications through the loading and release study of model molecules, DY-Amine and BSA-TMR. A cytotoxicity study was conducted to assess the cytocompatible nature of PSA-g-mPEG hydrogels.eng
dc.description.abstractPoly(sorbitoladipat) (PSA) wurde enzymatisch mit Hilfe von Lipase B (CAL-B) synthetisiert und anschließend mit Poly(ethylenglykol)monomethylether (mPEG) durch die Multi-Hydroxyl-Funktionalitäten von PSA modifiziert. Die erfolgreiche Synthese und das Pfropfen wurden mittels NMR-Spektroskopie bestätigt. Zur Untersuchung der physikalisch-chemischen Eigenschaften wurden Charakterisierungstechniken wie GPC, DSC, TGA, XRD und Stabilitäts-/Abbaustudien eingesetzt. Die Hydroxylfunktionalität von PSA erleichterte die Vernetzung mit verschiedenen bifunktionellen PEG zur Bildung von Hydrogelen, die mittels Festkörper-NMR eingehend analysiert wurden. Aufgrund ihrer verbesserten Quellfähigkeit wurden die PSA-g-mPEG-Hydrogele weiter für potenzielle pharmazeutische Anwendungen untersucht, indem die Beladung und Freisetzung der Modellmoleküle DY-Amin und BSA-TMR untersucht wurde. Eine Zytotoxizitätsstudie wurde durchgeführt, um die Zytokompatibilität von PSA-g-mPEG-Hydrogelen zu bewerten.ger
dc.format.extent1 Online-Ressource (VII, 119 Seiten)-
dc.language.isoeng-
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/-
dc.subject.ddc610-
dc.titleSynthesis and development of enzymatically polymerized polyester based hydrogels for potential pharmaceutical applicationseng
dcterms.dateAccepted2024-03-27-
dcterms.typeHochschulschrift-
dc.typePhDThesis-
dc.identifier.urnurn:nbn:de:gbv:3:4-1981185920-1178443-
local.versionTypepublishedVersion-
local.publisher.universityOrInstitutionMartin-Luther-Universität Halle-Wittenberg-
local.subject.keywordsHydrogel, Crosslinking, Functional polyester, Poly(sorbitol adipate), PEG, Enzymatic polymerization, Hydrogels, Polymer networks, Swelling, Drug delivery, Vernetzung, Funktioneller Polyester, Poly(sorbitoladipat), Enzymatische Polymerisation, Hydrogele, Polymernetzwerke, Quellung, Arzneimittelfreisetzung-
local.openaccesstrue-
dc.identifier.ppn1886800987-
cbs.publication.displayformHalle, 2024-
local.publication.countryXA-DE-
cbs.sru.importDate2024-04-24T07:01:09Z-
local.accessrights.dnbfree-
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