Bitte benutzen Sie diese Kennung, um auf die Ressource zu verweisen: http://dx.doi.org/10.25673/179
Titel: In-vitro-Vergleich von unfraktionierten und niedermolekularem Heparin mit Fondaparinux zur Prävention von Herzkatheterthrombosen
Autor(en): Reindl, Iris Katharina
Gutachter: Schlitt, A., PD Dr.
Silber, E., Prof. Dr.
Espinola-Klein, C., Prof. Dr.
Körperschaft: Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg
Erscheinungsdatum: 2010
Umfang: Online-Ressource (IV, 77 Bl. = 0,86 mb)
Typ: Hochschulschrift
Art: Dissertation
Tag der Verteidigung: 2010-05-03
Sprache: Deutsch
Herausgeber: Universitäts- und Landesbibliothek Sachsen-Anhalt
URN: urn:nbn:de:gbv:3:4-3013
Schlagwörter: Online-Publikation
Hochschulschrift
Zusammenfassung: Obwohl in großen klinischen Studien nachgewiesen wurde, dass Fondaparinux mindestens so effektiv und sicher wie unfraktioniertes und niedermolekulares Heparin ist, zeigte sich in diesen Studien ein signifikanter Anstieg in der Entstehung von Herzkatheterthrombosen während einer perkutanen Koronarintervention im Vergleich zur Kontrollgruppe. Das Ziel dieser Promotionsarbeit war es, die in klinischen Studien gezeigte mangelnde Effektivität in einem in-vitro-Modell zu untersuchen. Hierzu untersuchten wir acht verschiedene Antikoagulationsregime bezüglich der Versuchslaufzeit, des entstehenden Thrombusgewichtes und der elektronenmikroskopisch nachgewiesenen Zellauflagerung. Der Einsatz von Fondaparinux, ebenso bei Kombination mit einem Eptifibatid, war in dieser in-vitro-Studie nicht ausreichend, um die Entstehung von Herzkatheterthrombosen zu verhindern. Die Kombination von Fondaparinux und UFH war dagegen genauso effektiv wie alle übrigen Behandlungsstrategien. Somit scheint Fondaparinux in der speziellen Situation der perkutanen Koronarintervention der Gabe der klassischen Antikoagulantien unterlegen.
URI: https://opendata.uni-halle.de//handle/1981185920/6785
http://dx.doi.org/10.25673/179
Open-Access: Open-Access-Publikation
Nutzungslizenz: In CopyrightIn Copyright
Enthalten in den Sammlungen:Pharmakologie, Therapeutik