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Titel: Prognostische Relevanz von PGRMC1, TRIM33 und PRAS40 in Gliomen und Glioblastomen
Autor(en): Schäfer, Frederik Till Alexander
Gutachter: Kahlert, Ulf D.
Eyüpoglu, Ilker Yasin
Körperschaft: Otto-von-Guericke-Universität Magdeburg
Erscheinungsdatum: 2024
Art: Dissertation
Tag der Verteidigung: 2024
Sprache: Deutsch
Herausgeber: Otto-von-Guericke-Universität Magdeburg
URN: urn:nbn:de:gbv:ma9:1-1981185920-1191343
Schlagwörter: Gliom
Biomarker
Zusammenfassung: Ziel der Studie war es, einen Zusammenhang zwischen den Markern PGRMC1, TRIM33 sowie PRAS40 und dem Gesamtüberleben von Patient*innen mit Gliomen darzustellen. Hierfür wurden Gewebeproben von 11 Astrozytomen WHO Grad 2, 19 von Astrozytomen WHO Grad 3 sowie 233 Glioblastomen gesammelt und anschließend markerspezifisch immunhistochemisch gefärbt, ausgewertet und in Bezug auf Gesamtüberleben und Rezidiv- freies Überleben analysiert. Zudem folgte eine Korrelationsanalyse mit anderen Tumorparametern und eine Lebenszeitanalyse. In dieser Studie zeigten wir, dass Glioblastompatient*innen mit einer hoher PGRMC1 Expression ein signifikant schlechteres Gesamt- sowie Rezidiv-freies Überleben aufwiesen, als Patient*innen mit niedriger Expression. Zudem resultierte aus der Lebenszeitanalyse ein signifikant höheres Risiko zu sterben, sofern eine hohe PGRMC1 Expression vorlag. Die Analyse von TRIM33 zeigte ähnliche Ergebnisse, auch hier war eine hohe Expression bei Glioblastompatient*innen mit einem kürzeren Gesamt- und Rezidiv-freien Überleben assoziiert, als mit niedriger TRIM33 Expression. Ferner lag eine signifikante Korrelation von TRIM33 Expression in Glioblastomen und dem Proliferationsmarker Ki67 vor. Der Marker PRAS40 dagegen lieferte keine signifikanten Assoziationen bzw. Korrelationen mit dem Überleben oder anderen Tumorparametern. Diese in unserer Studie erzielten Ergebnisse können als Basis für weitere molekulare Untersuchungen in Bezug zu den genutzten Markern dienen.
URI: https://opendata.uni-halle.de//handle/1981185920/119134
http://dx.doi.org/10.25673/117175
Open-Access: Open-Access-Publikation
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