Please use this identifier to cite or link to this item: http://dx.doi.org/10.25673/116232
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.refereeMäder, Karsten-
dc.contributor.refereeDailey, Lea Ann-
dc.contributor.refereeKressler, Jörg-
dc.contributor.authorBusmann, Eike Folker-
dc.date.accessioned2024-05-31T07:53:31Z-
dc.date.available2024-05-31T07:53:31Z-
dc.date.issued2023-
dc.identifier.urihttps://opendata.uni-halle.de//handle/1981185920/118188-
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.25673/116232-
dc.description.abstractMit innovativem Partikeldesign kann die Biodistribution nanoskaliger, intravenös applizierter Arzneistoffträgersysteme gezielt beeinflusst werden, um die Wirkstofffreisetzung am Wirkungsort zu optimieren bei gleichzeitiger Reduktion von Nebenwirkung in unbeteiligten Organen. Im Rahmen dieser Dissertation wurden Nanoemulsionen mit einstellbarer Größe und Zeta Potential mittels Phaseninversion entwickelt. In vitro wiesen die Nanoemulsionen geringe Toxizität auf Fibroblasten sowie nahezu keine Interaktion mit Blutzellen auf. In vivo und ex vivo Fluoreszenz Bildgebung von reproduktiv alternden weiblichen Mäusen nach intravenös Applikation wiesen ein durch das Partikeldesign modifizierbares Biodistributionsprofil auf. Neben erwartungsgemäß hoher Akkumulation im retikuloendothelialen System mit Leber und Milz wurde abhängige Akkumulation in den Ovarien mit bis 10% Anteil der mittleren Strahlungseffizienz detektiert, welche signifikant vom reproduktiven Alter sowie vom Partikeldesign abhing.ger
dc.description.abstractMit innovativem Partikeldesign kann die Biodistribution nanoskaliger, intravenös applizierter Arzneistoffträgersysteme gezielt beeinflusst werden, um die Wirkstofffreisetzung am Wirkungsort zu optimieren bei gleichzeitiger Reduktion von Nebenwirkung in unbeteiligten Organen. Im Rahmen dieser Dissertation wurden Nanoemulsionen mit einstellbarer Größe und Zeta Potential mittels Phaseninversion entwickelt. In vitro wiesen die Nanoemulsionen geringe Toxizität auf Fibroblasten sowie nahezu keine Interaktion mit Blutzellen auf. In vivo und ex vivo Fluoreszenz Bildgebung von reproduktiv alternden weiblichen Mäusen nach intravenös Applikation wiesen ein durch das Partikeldesign modifizierbares Biodistributionsprofil auf. Neben erwartungsgemäß hoher Akkumulation im retikuloendothelialen System mit Leber und Milz wurde abhängige Akkumulation in den Ovarien mit bis 10% Anteil der mittleren Strahlungseffizienz detektiert, welche signifikant vom reproduktiven Alter sowie vom Partikeldesign abhing.eng
dc.format.extent1 Online-Ressource (X, 142 Seiten)-
dc.language.isoger-
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/-
dc.subject.ddc610-
dc.titleBiodistribution parenteraler Nanoemulsionen : wie innovatives Partikeldesign und reproduktives Altern die Akkumulation in weiblichen Geschlechtsorganen beeinflusstger
dcterms.dateAccepted2024-12-12-
dcterms.typeHochschulschrift-
dc.typePhDThesis-
dc.identifier.urnurn:nbn:de:gbv:3:4-1981185920-1181882-
local.versionTypepublishedVersion-
local.publisher.universityOrInstitutionMartin-Luther-Universität Halle-Wittenberg-
local.subject.keywordsPhaseninversion, Parenterale Nanoemulsion, Partikel-Engineering, Partikelgröße, Oberflächenladung, Zelltoxizität, Biodistribution, Nicht-invasive Fluoreszenzbildgebung, Ovarielle Akkumulation, Reproduktives Altern, Phase inversion, Parenteral nanoemulsion, Particle engineering, Particle size, Surface charge, Cell toxicity, Biodistribution, Non-invasive fluorescence imaging, Ovarian accumulation, Reproductive aging-
local.openaccesstrue-
dc.identifier.ppn1890365920-
cbs.publication.displayformHalle, 2023-
local.publication.countryXA-DE-
cbs.sru.importDate2024-05-31T07:50:02Z-
local.accessrights.dnbfree-
Appears in Collections:Interne-Einreichungen

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Dissertation_MLU_2023_BusmannEikeFolker.pdf31.62 MBAdobe PDFThumbnail
View/Open