Myositis nach intramuskulärer Injektion des Superantigens gp120 bei der Lewis-Ratte

Abstract

Die Ursache autoimmuner Myositiden ist ungeklärt. Endogene Retroviren mit superantigenen Eigenschaften sind zunehmend in den Fokus der Ursachenforschung gerückt. In dieser Arbeit wurde gp120 -ein retrovirales Superantigen (SA)- eingesetzt um dessen myositogene Eigenschaften zu charakterisieren. 21 Lewis-Ratten wurde gp120 oder NaCl intramuskulär injiziert. Die Tiere wurden am Tag 1, 3 oder 10 nach Injektion geopfert. Die Muskelschnitte wurden histologisch auf das Vorhandensein von CD3, CD4 und CD8 untersucht. Die Inflammation wurde mittels eines vierstufigen Scores klassifiziert. Es wurde gezeigt, dass durch gp120 eine massive, endomysial gelegene Entzündung ausgelöst werden kann. Die Entzündung ist von CD4- und CD8-positiven Zellen geprägt, welche vereinzelt in nicht-nekrotische Muskelfasern invadieren. Histologisch ähnelt die durch gp120 ausgelöste Myositis der einer Polymyositis. Da gp120 ein SA ist, liegt es nahe, dass derartige SA bei der Entstehung einer Myositis beteiligt sind.

The cause of autoimmune myositis is unknown. Endogenous retroviruses with superantigen properties get in the focus of research in those diseases. Here, a retroviral superantigen (gp120) was used to characterize its myositogene properties. Gp120 or NaCl was injected in 21 Lewis rats intramuscular. The animals were sacrificed at day 1, 3 or 10 after injection. The muscle sections were examined for the presence of the surface markers CD3, CD4 and CD8. The inflammation was classified by a four-level score. It has been shown that gp120 can tigger a massive, endomysial inflammation. The inflammation is characterized by CD4- and CD8-positive cells which invade in non-necrotic muscle fibers. Histological the gp120-induced myositis is similar to polymyositis. Since gp120 is a superantigen (SA), it is conceivable that SA participate in the aethiology of myositis. It is possible that different SA can cause different types of myositis.