https://opendata.uni-halle.de//handle/541532/3155 2026-04-04T08:03:54Z https://opendata.uni-halle.de//handle/1981185920/124768 Title: Characterization of novel RASopathy mouse models with conditional mutations in GABAergic interneurons Author(s): Ceron Gonzalez, Jeimmy Marcela Abstract: The Rat sarcoma (RAS)-extracellular signal-regulated kinase (ERK) cascade is a highly conserved signaling pathway crucial for regulating key cellular processes required for mammalian development, including growth, proliferation, differentiation, and survival. Germline mutations in components or regulators of the RAS-ERK pathway lead to a class of developmental disorders collectively known as RASopathies, which affect approximately 1 in 1000 individuals. Patients with RASopathies have an increased likelihood of experiencing neuropsychological impairments, including cognitive, emotional, and social difficulties. Increasing evidence suggests that specific neuronal populations, such as excitatory neurons and inhibitory interneurons, may differentially contribute to these neurobehavioral deficits. To investigate the role of interneurons in RASopathy-associated behavioral phenotypes, a conditional mouse line was established expressing the BrafQ241R gain-of-function mutation (the murine equivalent of BRAFQ257R, a mutation commonly observed in Cardio-facio-cutaneous syndrome) specifically in forebrain GABAergic interneurons (BrafQ241Rfloxed/wt-Dlx5/6Cre/+, referred to as DBrafQ241R/+ mice). Behavioral characterization revealed a pronounced increase in anxiety-like behavior across multiple tasks, reduced spatial recognition (object location task), deficits in working memory (Y-maze test), and impaired cognitive flexibility (Morris water maze reversal). Additionally, DBrafQ241R/+ mice showed alterations in social behavior, characterized by increased sociability but impaired social recognition memory in the three-chamber social test. Histological and electrophysiological analyses revealed, respectively, a significantly increased number of somatostatin-positive interneurons in the dorsal hilus and enhanced long-term potentiation (LTP) in the dorsal dentate gyrus (dDG). These findings motivated the exploration of a potential involvement of this hippocampal subregion in the observed behavioral alterations. Indeed, chronic chemogenetic inhibition of dDG interneurons selectively rescued the social memory deficits in DBrafQ241R/+ mice, without affecting anxiety-like behavior. This result implicates BRAF signaling in dDG interneurons as a critical mediator of social memory dysfunction. In addition, c-Fos mapping following elevated plus maze exposure revealed a reduced activation in the principal cell layers of the dDG, dCA3, and intermediate CA1 subregions of the hippocampus in DBrafQ241R/+ mice. In DBraf+/+ controls, a significant correlation was observed between the time spent in the open arms and dCA3 c-Fos expression, a relationship that was absent in DBrafQ241R/+ mice, suggesting that disrupted dCA3 activity may potentially underlie the increased anxiety phenotype. Together, these findings implicate BRAF signaling in GABAergic interneurons of the dorsal hippocampus as a key contributor to the observed social memory deficits, and point to a potential involvement of altered dorsal hippocampal activity in the increased anxiety-like behavior seen in the mutant mice. Further analysis of DBrafQ241R/+ female mice revealed sex-specific effects of the mutation, including preserved working memory and social behavior, suggesting potential protective mechanisms in female mice. Finally, behavioral phenotyping of two additional mouse lines expressing Noonan Syndrome-associated mutations (K-RasV14I and Ptpn11D61Y) in forebrain interneurons revealed distinct behavioral profiles, highlighting mutation-specific effects and emphasizing the heterogeneous impact of different RASopathy mutations on interneuron function and behavior.; Die RAS-ERK Kaskade ist ein hochkonservierter Signalweg, der für die Regulierung wichtiger zellulärer Prozesse entscheidend ist, die für die Entwicklung von Säugetieren erforderlich sind, darunter Wachstum, Proliferation, Differenzierung und Überleben. Keimbahnmutationen in Komponenten oder Regulatoren des RAS-ERK-Signalwegs führen zu einer Klasse von Entwicklungsstörungen, die zusammenfassend als RASopathien bezeichnet werden und etwa 1 von 1000 Personen betreffen. Patienten mit RASopathien haben ein erhöhtes Risiko für neuropsychologische Beeinträchtigungen, darunter kognitive, emotionale und soziale Schwierigkeiten. Immer mehr Hinweise deuten darauf hin, dass bestimmte neuronale Populationen, wie exzitatorische Neuronen und inhibitorische Interneuronen, unterschiedlich zu diesen neurobehavioralen Defiziten beitragen können. Um die Rolle von Interneuronen bei RASopathie-assoziierten Verhaltensphänotypen zu untersuchen, wurde eine konditionale Mauslinie etabliert, die die BrafQ241R-Gain-of-Function-Mutation (das murine Äquivalent von BRAFQ257R, einer Mutation, die häufig beim Cardio-facio-kutanen Syndrom beobachtet wird) spezifisch in GABAergen Interneuronen des Vorderhirns exprimiert (BrafQ241Rfloxed/wt-Dlx5/6Cre/+, bezeichnet als DBrafQ241R/+ Mäuse). Die Verhaltenscharakterisierung ergab eine deutliche Zunahme von angstähnlichem Verhalten bei mehreren Aufgaben, eine verminderte räumliche Erkennung (Objektlokalisierungsaufgabe), Defizite im Arbeitsgedächtnis (Y-Labyrinth-Test) und eine beeinträchtigte kognitive Flexibilität (Morris-Wasserlabyrinth-Umkehrung). Darüber hinaus zeigten DBrafQ241R/+-Mäuse Veränderungen im Sozialverhalten, die durch eine erhöhte Geselligkeit, aber ein beeinträchtigtes soziales Erkennungsgedächtnis im Drei-Kammer-Sozialtest gekennzeichnet waren. Histologische und elektrophysiologische Analysen ergaben jeweils eine signifikant erhöhte Anzahl von Somatostatin-positiven Interneuronen im dorsalen Hilus und eine verstärkte Langzeitpotenzierung (LTP) im dorsalen Gyrus dentatus (dDG). Diese Ergebnisse motivierten die Untersuchung einer möglichen Beteiligung dieser Hippocampus-Subregion an den beobachteten Verhaltensänderungen. Tatsächlich konnte durch chronische chemogenetische Hemmung der dDG-Interneuronen das soziale Gedächtnisdefizit bei DBrafQ241R/+ Mäusen selektiv behoben werden, ohne das angstähnliche Verhalten zu beeinflussen. Dieses Ergebnis deutet darauf hin, dass die BRAF-Signalübertragung in dDG-Interneuronen ein entscheidender Mediator der sozialen Gedächtnisstörung ist. Darüber hinaus zeigte die c-Fos-Kartierung nach der Exposition im erhöhten Labyrinth eine verminderte Aktivierung in den Hauptzellschichten des dDG, dCA3 und den intermediären CA1-Subregionen des Hippocampus bei DBrafQ241R/+ Mäusen. Bei den DBraf+/+ Kontrollen wurde eine signifikante Korrelation zwischen der in den offenen Armen verbrachten Zeit und der c-Fos-Expression in dCA3 beobachtet, eine Beziehung, die bei DBrafQ241R/+ Mäusen nicht vorhanden war, was darauf hindeutet, dass eine gestörte dCA3-Aktivität möglicherweise dem erhöhten Angstphänotyp zugrunde liegt. Zusammen genommen deuten diese Ergebnisse darauf hin, dass die BRAF-Signalübertragung in den GABAergen Interneuronen des dorsalen Hippocampus einen wesentlichen Beitrag zu den beobachteten Defiziten im sozialen Gedächtnis leistet und dass eine veränderte Aktivität des dorsalen Hippocampus möglicherweise an dem erhöhten angstähnlichen Verhalten der mutierten Mäuse beteiligt ist. Eine weitere Analyse von DBrafQ241R/+ weiblichen Mäusen ergab geschlechtsspezifische Auswirkungen der Mutation, darunter ein erhaltenes Arbeitsgedächtnis und Sozialverhalten, was auf mögliche Schutzmechanismen bei weiblichen Mäusen hindeutet. Schließlich ergab die Verhaltensphänotypisierung von zwei weiteren Mauslinien, die Noonan-Syndrom-assoziierte Mutationen (K-RasV14I und Ptpn11D61Y) in Interneuronen des Vorderhirns exprimieren, unterschiedliche Verhaltensprofile, was mutationsspezifische Effekte hervorhebt und die heterogene Auswirkung verschiedener RASopathie-Mutationen auf die Interneuronfunktion und das Verhalten unterstreicht. 2026-01-01T00:00:00Z https://opendata.uni-halle.de//handle/1981185920/124760 Title: Neural correlates of visual object recognition learning under temporal statistical regularities Author(s): Kakaei, Ehsan Abstract: We live in an environment that provides us with sensory information rich in spatio-temporal regularities, at different scales ranging from regularities within an entity (e.g. co-occurring visual features of an object) to relations between multiple elements (e.g. sequences of objects that belong to the same setting, such as trees and animals belonging to nature, or PC and printer belonging to an office). We implicitly learn these regularities and utilise them to establish stable, yet flexible, neural representations of single elements in the environment and their relative positions in space and time. This type of implicit learning is essential for cognitive development and facilitates learning and performance in different cognitive domains, such as visual search, motor learning, and object recognition. Additionally, altering these spatio-temporal regularities also changes neuronal and neural responses in the brain. In our studies, we aimed to examine the effect of temporal regularities on object recognition learning and its underlying neural substrates. Specifically, we hypothesised that implicit learning of the temporal association between visual objects that are initially unknown to observers can facilitate their learning. For this reason, we sought to closely monitor the changes associated with learning in both cognitive performance and neural representations of individual objects. Moreover, we wondered how neural representations of learning under temporal regularities between multiple objects would compare to representations of learning at the level of individual objects. On the behavioural level, we show that temporal regularities benefited participants in learning to recognise novel 3D objects and altered the order by which the objects were learnt. On the neural level, we identified brain regions that provided rich information on temporal regularities at both single object and on multi-object levels.These two levels of regularities largely coexisted in ventral occipitotemporal regions. Moreover, we could closely monitor development of representations in single object level over runs and conclude that the brain of mature humans utilises the existing neural substrates to form representations of novel objects, but these representations are not stable and are subject to changes as one gains expertise on distinguishing previously seen objects from unseen objects of the same kind.; Wir leben in einer Umgebung, die uns mit sensorischen Informationen versorgt, die reich an spatio-temporalen Regularitäten sind, die sich über verschiedene Skalen erstrecken, von Regularitäten innerhalb eines Objekts (z. B. koexistierende visuelle Merkmale eines Objekts) bis hin zu Beziehungen zwischen mehreren Elementen (z. B. Sequenzen von Objekten, die zu demselben Kontext gehören, wie Bäume und Tiere in der Natur oder PC und Drucker in einem Büro). Wir lernen diese Regularitäten implizit und nutzen sie, um stabile, aber flexible neuronale Repräsentationen einzelner Elemente in der Umgebung und deren relative Positionen in Raum und Zeit zu etablieren. Diese Art des impliziten Lernens ist entscheidend für die kognitive Entwicklung und erleichtert das Lernen und die Leistung in verschiedenen kognitiven Bereichen, wie z. B. visuelle Suche, motorisches Lernen und Objekterkennung. Darüber hinaus verändert die Modifikation dieser spatio-temporalen Regularitäten auch die neuronalen und neuralen Reaktionen im Gehirn. In unseren Studien zielten wir darauf ab, den Einfluss zeitlicher Regularitäten auf das Lernen der Objekterkennung und die zugrunde liegenden neuronalen Substrate zu untersuchen. Insbesondere stellten wir die Hypothese auf, dass das implizite Lernen der zeitlichen Assoziation zwischen visuellen Objekten, die den Beobachtern zunächst unbekannt sind, deren Lernen erleichtern kann. Aus diesem Grund wollten wir die mit dem Lernen verbundenen Veränderungen sowohl in der kognitiven Leistung als auch in den neuronalen Repräsentationen einzelner Objekte genau überwachen. Darüber hinaus fragten wir uns, wie sich die neuronalen Repräsentationen des Lernens unter zeitlichen Regularitäten zwischen mehreren Objekten im Vergleich zu den Repräsentationen des Lernens auf der Ebene einzelner Objekte verhalten würden. Auf der Verhaltensebene zeigen wir, dass zeitliche Regularitäten den Teilnehmern beim Lernen, neuartige 3D-Objekte zu erkennen, zugutekamen und die Reihenfolge, in der die Objekte gelernt wurden, veränderten. Auf der neuronalen Ebene identifizierten wir Gehirnregionen, die reichhaltige Informationen über zeitliche Regularitäten sowohl auf der Ebene einzelner Objekte als auch auf der Ebene mehrerer Objekte lieferten. Diese beiden Ebenen der Regularitäten existierten weitgehend koexistent in den ventralen okzipito-temporalen Regionen. Darüber hinaus konnten wir die Entwicklung der Repräsentationen auf der Ebene einzelner Objekte über die Durchgänge hinweg genau überwachen und schlussfolgern, dass das Gehirn reifer Menschen die bestehenden neuronalen Substrate nutzt, um Repräsentationen neuartiger Objekte zu bilden, diese Repräsentationen jedoch nicht stabil sind und Veränderungen unterliegen, während man Expertise im Unterscheiden zuvor gesehener Objekte von ungesehenen Objekten derselben Art erlangt. 2025-01-01T00:00:00Z https://opendata.uni-halle.de//handle/1981185920/124741 Title: Assessing the role of noradrenergic and dopaminergic systems in ageing and neurodegenerative diseases Author(s): Lancini, Elisa Abstract: Memory and, more generally, cognitive functions decline during both normal and pathological aging. Two closely related systems - the noradrenergic and dopaminergic - play a crucial role in this process, despite often being studied separately. In this thesis, I investigate their influence by assessing not only their structural and functional changes but also their interplay and interaction with other brain structures through a series of studies involving meta-analyses, functional and structural MRI (f/MRI), positron emission tomography (PET), and drug administration, and advanced statistical analyses. In the first chapter, I addressed the gap in the literature regarding differences in NA levels between healthy aging and neurodegenerative diseases by conducting a meta-analysis of all studies reporting CSF or PET noradrenergic data. Our findings suggest distinct alterations in CSF measures of noradrenergic dysfunction across AD and PD, with overall reduced CSF noradrenergic levels and PET 11C-MeNER binding in the hypothalamus in PD, and a small increase in CSF MHPG in AD, compared to controls. Moreover, sampling and analysis methods across studies did not influence the results, suggesting the robustness of these findings. In the second chapter, I investigated the relationship between fMRI activation during novelty and pattern separation tasks and the integrity of the locus coeruleus (LC) and substantia nigra (SN) in healthy older adults, individuals with subjective cognitive decline (SCD), mild cognitive impairment (MCI), and Alzheimer’s disease (AD). AD and MCI groups exhibited reduced accuracy in recognizing repeated stimuli as 'old' (hits) compared to both controls and the SCD group. Additionally, SN integrity was a predictor of better memory discrimination across all groups (measured as hit scores) and specifically in the MCI/AD group (measured as D-prime). In the third chapter, I applied Partial Least Squares Quantitative (PLSQ) methods to explore possible latent dopaminergic and noradrenergic relations with cognitive functions. Using the Berkeley Aging Cohort Study dataset, which includes cognitive data and PET measures of catecholamine synthesis, I examined the links between SN and LC integrity and cognitive performance in older adults. None of the possible contributors reached significance when compiling a latent variable, possibly due to the small sample size of the study. Finally, in the fourth chapter, I reported the results of a clinical trial conducted to explore the possibility of enhancing memory performance in older adults through the administration of levodopa, a dopamine and noradrenaline precursor. I investigated whether a single dose of levodopa after encoding could reduce memory decline and enhance memory retention, compared to a placebo, in a cohort of cognitively unimpaired older adults. Our preliminary results showed that administering levodopa one hour after encoding did not improve subsequent memory after seven days despite a numerical improvement on D-prime scores. However further analysis considering the weight-adjusted levodopa absorption might show a contribution of the treatment. This thesis contributes to a better understanding of the noradrenergic (NAergic) and dopaminergic (DAergic) systems during aging and their roles in age-related and neurodegenerative cognitive decline. It provided robust evidence of their differential roles on age-related cognitive decline and offered insights into the optimal timing for administering levodopa to enhance memory consolidation.; Das Gedächtnis und allgemein die kognitiven Funktionen nehmen sowohl im normalen als auch im pathologischen Alterungsprozess ab. Zwei eng verwandte Systeme – das noradrenerge (NA) und das dopaminerge (DA) System – spielen dabei eine entscheidende Rolle, obwohl sie oft getrennt voneinander untersucht werden. In dieser Dissertation untersuche ich den Einfluss von NE und DA auf das Gedächtnis, indem ich nicht nur ihre strukturellen und funktionalen Veränderungen, sondern auch ihr Zusammenspiel und ihre Interaktion mit anderen Gehirnstrukturen erfasse. Die Befunde stützen sich dabei auf Meta-Analysen, funktionelle und strukturelle MRT, Positronen-Emissions-Tomographie, Medikamentenverabreichung, sowie fortgeschrittene statistische Analysen. Im ersten Kapitel widmete ich mich der notwendigen Untersuchung der Unterschiede in den NA-Spiegeln zwischen gesundem Altern und neurodegenerativen Erkrankungen, indem ich eine Meta-Analyse aller Studien durchführte, die CSF- oder PET-noradrenerge Daten berichten. Die Ergebnisse deuten auf unterschiedliche Veränderungen der CSF-Messungen noradrenerger Dysfunktion bei Alzheimer-Krankheit (AD) und Parkinson-Krankheit (PD) hin, mit insgesamt reduzierten CSF-Noradrenalinspiegeln und PET-MeNER-Bindung im Hypothalamus bei PD und einem leichten Anstieg von CSF-MHPG bei AD im jeweiligem Vergleich zur Kontrollgruppe. Darüber hinaus beeinflussten die Studienteilnehmerzahl- und Analysemethoden in den Studien die Ergebnisse nicht, was die Robustheit dieser Befunde nahelegt. Im zweiten Kapitel untersuchte ich die Beziehung zwischen fMRT-Aktivierung während Neuheits- und Mustertrennungsaufgaben („novelty and pattern separation“) und der Integrität des Locus coeruleus (LC) sowie der Substantia nigra (SN) bei gesunden älteren Erwachsenen und Personen mit a) subjektivem kognitivem Abbau (SCD), b) leichter kognitiver Beeinträchtigung (MCI) und c) Alzheimer-Krankheit. Die AD- und MCI-Gruppen zeigten eine geringere Genauigkeit bei der Erkennung wiederholter Reize als „alt“ (Treffer) im Vergleich zu den Kontrollen und der SCD-Gruppe. Zusätzlich war die Integrität der SN ein Prädiktor für eine bessere Gedächtnisunterscheidung über alle Gruppen hinweg (gemessen als Trefferraten) und speziell in der MCI/AD-Gruppe (gemessen als Dprime). Im dritten Kapitel wandte ich Partial Least Squares Quantitative (PLSQ) Methoden an, um mögliche latente dopaminerge und noradrenerge Beziehungen zu kognitiven Funktionen zu erkunden. Unter Verwendung des Berkeley Aging Cohort Study Datensatzes, der kognitive Daten und PET-Messungen der Katecholaminsynthese umfasst, untersuchte ich die Verbindungen zwischen der Integrität von SN und LC und der kognitiven Leistung bei älteren Erwachsenen. Keiner der möglichen Einflussfaktoren erreichte Signifikanz bei der Zusammenstellung einer latenten Variablen, möglicherweise aufgrund der geringen Stichprobengröße der Studie. Schließlich berichtete ich im vierten Kapitel die Ergebnisse einer klinischen Studie, die die Möglichkeit der Verbesserung der Gedächtnisleistung bei älteren Erwachsenen durch die Verabreichung von Levodopa, einem Vorläufer von Dopamin und Noradrenalin, untersuchte. Ich untersuchte, ob eine Einzeldosis Levodopa nach der Enkodierung den Gedächtnisabbau verringern und die Gedächtnisretention im Vergleich zu einem Placebo in einer Gruppe kognitiv unbeeinträchtigter älterer Erwachsener verbessern könnte. Die Ergebnisse zeigen, dass, ähnlich wie in Tierstudien, das Zeitfenster der Verabreichung entscheidend ist. Die Verabreichung von Levodopa eine Stunde nach der Enkodierung führte nach sieben Tagen nicht zu einer Verbesserung der Gedächtnisleistung. Dies deutet darauf hin, dass das 3-6 Stunden nach der Enkodierung liegende Zeitfenster, wie in Tierstudien gezeigt, auch auf Menschen anwendbar sein könnte, da Verbesserungen nur beobachtet wurden, wenn Dopamin in diesem Zeitraum erhöht wurde. Diese Dissertation trägt zu einem besseren Verständnis der noradrenergen (NAergischen) und dopaminergen (DAergischen) Systeme im Alterungsprozess und deren Rolle beim altersbedingten und neurodegenerativen kognitiven Abbau bei. Sie liefert zudem robuste Beweise für die unterschiedlichen Rollen von NA und DA beim altersbedingten kognitiven Abbau und bietet Einblicke in das optimale Zeitfenster für die Verabreichung von Levodopa zur Verbesserung der Gedächtniskonsolidierung. 2025-01-01T00:00:00Z https://opendata.uni-halle.de//handle/1981185920/124732 Title: At the edge of the external world : the physiological basis of mind wandering and its impact on attentional resources Author(s): Schmid, Paul Abstract: During a colleague’s presentation, we often catch ourselves thinking about unrelated topics. We might notice that we ran out of milk and mentally make a grocery shopping list. This spontaneous memory retrieval is called mind wandering and comes with costs like decrease of performance and dampened brain responses. These results led to the notion that during mind wandering people are perceptually decoupled. But what is the neurophysiological basis of spontaneous memory retrieval and are we really decoupled from the environment during this process? This thesis focused on information propagation to early visual cortex and on visual attentional processes, like the selection of a target among distractors, to test the perceptual decoupling hypothesis using non-invasive brain recordings. Furthermore, cortical response patterns in the high-frequency activity (HFA; 80 - 150 Hz) were analyzed during mind wandering in healthy human subjects. The first two studies of this thesis tested whether either the first visual feedforward sweep, or feedback information to the visual cortex is affected by mind wandering. The HFA has so far mainly been studied in primate research, with results suggesting that it reflects both feedforward and feedback information. My studies demonstrated that the HFA in humans reflects feedback information and is reduced during the mind wandering. In contrast, the initial input to the visual cortex remained unaffected. The subsequent three studies investigated whether the HFA serves as a marker for selective attention and how mind wandering affects the neural correlates of selective attention. My results show that the HFA acts as an indicator for distractor suppression and starts earlier than established neural correlates of selective attention. In addition, I found neural correlates of distractor suppression to be enhanced during mind wandering. Overall, this thesis established the HFA in non-invasive brain recordings as an important component of visual information processing, representing feedback information and distractor suppression, among others. Furthermore, mind wandering has no influence on the initial visual input, but impairs feedback processes.; Während des Vortrags eines Kollegen erwischen wir uns oft, wie wir über Themen nachdenken, die nichts mit dem Vortrag zu tun haben. Beispielsweise könnte uns auffallen, dass wir keine Milch mehr zuhause haben und fangen an im Kopf eine Einkaufsliste zu erstellen. Diesen spontanen Gedächtnisabruf nennt man Mind Wandering. Mind Wandering wird häufig von behavioralen Kosten (reduzierter Performance) und reduzierten Gehirnantworten begleitet. Diese Ergebnisse haben zu der Annahme geführt, dass Menschen während Mind Wandering perzeptuell von der Umwelt entkoppelt sind. Aber was sind die neurophysiologischen Grundlagen des spontanen Gedächtnisabrufs und sind wir währenddessen wirklich perzeptuell von der Außenwelt abgekoppelt? Die vorliegende Thesis beschäftigt sich mit der Informationsweiterleitung zum visuellen Cortex und mit visuellen Aufmerksamkeitsprozessen, wie der Auswahl eines Zielstimulus unter Distraktoren, um die Annahmen der perzeptuellen Entkopplungstheorie mithilfe nicht-invasiver Gehirnaufnahmen zu untersuchen. Des Weiteren wurde kortikales Antwortverhalten in Form von hochfrequenter Aktivität (HFA, 80-150 Hz) während Mind Wandering in gesunden Probanden untersucht. In den ersten beiden Studien dieser Thesis wurde untersucht, ob Mind Wandering die feedforward- oder feedback-Informationsverarbeitung zum visuellen Cortex beeinträchtigt. Die HFA wurde bislang vorwiegend in der Primatenforschung untersucht, wobei angenommen wird, dass sie sowohl feedforward- als auch feedback-Informationen widerspiegelt. Meine Studien zeigen, dass die HFA feedback-Informationen widerspiegelt und während Mind Wandering reduziert ist. Im Gegensatz dazu blieb der initiale Input zum visuellen Cortex unbeeinflusst. Die drei weiteren Studien untersuchten, ob die HFA als Marker selektiver Aufmerksamkeit dient und welchen Einfluss Mind Wandering auf neuronale Korrelate selektiver Aufmerksamkeit hat. Die Ergebnisse zeigen, dass die HFA die Unterdrückung von Distraktoren widerspiegelt und zeitlich früher auftritt als etablierte neuronale Korrelate selektiver Aufmerksamkeit. Zudem konnte nachgewiesen werden, dass neuronale Mechanismen der Distraktorunterdrückung während Mind Wandering verstärkt sind. In dieser Thesis wurde die HFA in non-invasiven Gehirnmessungen als eine wichtige Komponente der visuellen Informationsverarbeitung etabliert, die unter anderem feedback-Informationen und Distraktorunterdrückung repräsentiert. Des Weiteren wurde gezeigt, dass Mind Wandering keinen Einfluss auf den initialen visuellen Input hat, feedback-Prozesse jedoch beeinträchtig. 2025-01-01T00:00:00Z